Гэр бүлийн тамхи татахаас сэргийлэх, тамхины хяналтын тухай хуулийг ойлгох нь
Гэр бүлийн тамхи татахаас сэргийлэх, тамхидалтын тухай хууль (Тамхины хяналтын тухай хууль) нь Америкт түүхэн арга хэмжээ бөгөөд дэлхийн бусад улс оронд үлгэр дууриал болдог. 2009 оны 6-р сарын 22-нд Ерөнхийлөгч Барак Обама энэ хууль зөрчсөн хууль тогтоомжид гарын үсэг зурах хүртэл тамхи үйлдвэрлэгч компаниуд АНУ-ын засгийн газраас ямар ч зохицуулалтын хяналтаас гадуур үйл ажиллагаа явуулж байсан.
Энэ бол тийм биш.
Өнөөдөр АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) нь АНУ-ын тамхи үйлдвэрлэгчдийг бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, борлуулах, сурталчилах бүх салбарт хяналт тавьдаг. FDA нь тамхийг бүрэн хориглодоггүй боловч тэдний оролцоо нь олон нийтийг олон хэлбэрээр хамгаалахад тусалдаг.
FDA нь одоогоор эдгээр тамхины бүтээгдэхүүнүүдээс эрх мэдэлтэй байдаг.
- тамхи
- сул тамхи ( өөрийн тамхинаас гарахын тулд )
- тамхи татдаггүй бүтээгдэхүүн
- навчин тамхи
- хоолойн тамхи
- hookah
- электрон тамхи
- никотин гель ба уусдаг никотин бүтээгдэхүүн
Тамхины хяналтын тухай хуулийн үндсэн таван хэлбэр байдаг. Эдгээрийг доор дэлгэрэнгүй харуулав.
Менежмент ба борлуулалтыг насанд хүрээгүй хүмүүст хязгаарладаг
Хууль тогтоомжид 18-аас доош насны залуучуудыг бамбай бүтээгдэхүүн, зар сурталчилгаанд өртөхөөс хамгаалахын тулд дараахь заалтуудыг оруулсан.
- Тамхины үйлдвэрлэгчид спорт, зугаа цэнгэл, бусад нийгмийн / соёлын арга хэмжээг ивээн тэтгэж чадахгүй.
- Тамхины үйлдвэрлэгчид тамхины үнэгүй бүтээгдэхүүн, тамхины бус бүтээгдэхүүний брэндийн бүтээгдэхүүнийг өглөг болгон санал болгож чадахгүй.
- Зөвхөн насанд хүрэгчдэд зориулсан төхөөрөмжинд тамхи татаж болохгүй.
- Насанд хүрээгүй хүмүүст борлуулалт хийхийг зөвшөөрдөггүй.
- Янжуур тамхийг 20-аас бага янжуураар савлаж болохгүй. (Бага тоогоор янжуур худалдах эсвэл ганц бие байдлаар нь зарах нь хүүхдэд чиглэсэн тактик)
Тамхины хяналтын тухай хууль нь АНУ-ын Хүнс, мансууруулах бодисын захиргааны байгууллагад шаардлагатай бол нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалахын тулд цаашид авах арга хэмжээг цаашид авах болно.
Утаагүй тамхи бүтээгдэхүүний эрүүл мэндийн анхааруулах шошгыг шаарддаг
Тамхины хэрэглээний эрүүл мэндэд учрах эрсдлүүд тамхи татахыг хориглох (тамхидалт, сироп, зажлах, дүрэх гэх мэт) гэдгийг ойлгуулахын тулд Тамхины хяналтын тухай хуулинд үйлдвэрлэгчид утаагүй тамхины савлагааны талаар дараах сэрэмжлүүлгийн аль нэгийг оруулахыг шаарддаг. Мэдээ нь багцын дор хаяж 30 хувийг хамрах ёстой.
- АНХААРУУЛГА: Энэ бүтээгдэхүүн амны хавдрыг үүсгэж болно.
- АНХААРУУЛГА: Энэ бүтээгдэхүүн нь шүдний өвчин, шүдний гэмтэл үүсгэдэг.
- АНХААРУУЛГА: Энэ бүтээгдэхүүн нь тамхинаас гарах аюулгүй сонголт биш юм.
- АНХААРУУЛГА: Утаагүй тамхи нь донтуулдаг.
Утаагүй тамхи бүтээгдэхүүнийг голчлон эрэгтэйчүүд хэрэглэдэг. 2014 оны статистик мэдээнээс харахад насанд хүрэгчид 18, 100 хүний 100 нь тамхи татдаггүй, харин 100 эмэгтэй тутмын нэг нь хэрэглэдэг байна. АНУ-ын насанд хүрэгчдийн дундаж хэрэглээ 100 * 3 байна.
2015 он гэхэд дунд сургуулийн хүүхдүүдийн 6 хувь нь (10 хувь нь эрэгтэй, 1.8 хувь нь эмэгтэй) нь тамхи татдаг тамхи хэрэглэгчдийн одоогийн хэрэглэгчид юм.
* Ерөнхийдөө дунд, эрэгтэй, эмэгтэй, Цагаан бус Испани, Хар-Үл-Hispanic болон Латин Америкт хэрэглэгчид эзлэх хувь.
Шинжлэх ухааны нотолгоогоор "Өөрчлөгдсөн эрсдэлийн" нэхэмжлэлийг хүлээн зөвшөөрдөг
Өөрөөр хэлбэл, тамхины компани жишээ нь, " хөнгөн тамхи" таны эрүүл мэндэд сайнаар нөлөөлдөг бол FDA нь шинжлэх ухааны нотолгоотой танилцахыг шаарддаг.
Тамхины компани тамхитай холбоотой эрүүл мэндийн өвчний эрсдлийг багасгах шинэ бүтээгдэхүүн бий болгодог бол одоо эрсдлийн тамхины бүтээгдэхүүнийг (MRTP) маягтыг FDA-д хянуулах шаардлагатай.
Тамхины хяналтын тухай хуулинд өөрчилсөн Холбооны хүнсний, эм, гоо сайхны бүтээгдэхүүн (FD & C) хуулийн 911-р зүйлд зааснаар FDA нь компаниудын зүгээс гаргах, зах зээлд гаргахыг хүсч байгаа, нийт хүн ам (тамхи татдаг, тамхи татдаггүй).
Тамхины бүтээгдэхүүний өндөр эрэмбэ, хамгийн багаар бодоход. Гэсэн хэдий ч, FDA-ийн зөвшөөрөлгүйгээр бүтээгдэхүүнийг зах зээлд гаргахгүй байх ёстой-наад зах нь MRTP-ийн хувьд биш.
Хэдийгээр аюулгүй тамхин бүтээгдэхүүн гэж байдаггүй ч зарим нь бусдаас илүү аюултай байдаг. MRTP процесс нь эрсдэл багатай бүтээгдэхүүнийг зах зээлд хүргэх боломжийг олгож, олон нийтэд тамхи үйлдвэрлэгчдийн зүгээс төөрөгдөлд оруулахаас урьдчилан сэргийлэхийн зэрэгцээ өнгөрсөн үйл явдлуудтай адил юм.
Өнөөдрийг хүртэл FDA нь MRTP худалдааг зөвшөөрөөгүй тул эрсдэлийн ямар түвшинг бууруулах боломжтойг тодорхой заагаагүй байна.
Дашрамд хэлэхэд, "гэрэл" гэсэн нэр томъёог тамхи гэж үзэхээ больсон. Учир нь энэ нь ердийн тамхи шиг олон аюултай токсин агуулдаг болохыг харуулсан.
Тамхины компаниуд өөрсдийн бүтээгдэхүүнүүдэд найрлагуудын жагсаалтыг гаргаж өгөхийг шаарддаг
Тэд зөвхөн найрлагаасаа хуваалцах ёстой төдийгүй тухайн компаний дээвэр бүтээгдэхүүний дагуу хийдэг тамхи бүрийн бүтээгдэхүүний тоо хэмжээ, "жор" -ыг тайлагнах ёстой. Мөн хэрэв жор өөрчлөгдвөл үйлдвэрлэгч нь өөрчлөлтийн онцлогийг тайлагнах ёстой.
Худалдаанд гаргадаг тамхин бүтээгдэхүүнд хэрэглэдэг зарим найрлага нь харьцангуй хоргүй бөгөөд FDA-аас хоол хүнсэнд хэрэглэх боломжтой байдаг ч тэдгээрийн шинж чанарыг өөрчлөх боломжтой халах эсвэл / эсвэл шатаах зориулалтгүй гэж тэмдэглэх нь чухал юм. заримыг нь хортой болгодог. Тэд мөн бие биентэйгээ нэгдэж, хортой чанартай шинэ химийн нэгдлүүдийг бий болгодог.
Шинжлэх ухаан нь тамхины утаанд 7000 янз бүрийн химийн бодис илрүүлсэн бөгөөд 250 хортой, 70 хорт хавдар үүсгэдэг. Судалгаа үргэлжилж байна.
Төрийн, орон нутаг, нутгийн удирдлагыг хадгалах
Төрийн болон орон нутгийн удирдлагууд тамхины татварыг нэмэгдүүлэх, тамхинаас гаргах ажлын байрны хууль гаргах, тамхины борлуулалтыг хориглох, төрийн ивээн тэтгэх хөтөлбөрийг санал болгох зэрэг тамхины хяналтын арга хэмжээг орон нутгийн түвшинд байршуулах боломжтой байдаг.
Тамхины хяналтын хуулийн нэмэлт эрх мэдэл
- Тамхины компаниуд жил тутам FDA-тай бүртгүүлж, үйлдвэрлэлийнхээ үйлдвэрийг FDA-д хоёр жил тутамд хянана.
- FDA нь гаа болон тогтмол тамхины амтаас бусад тамхины амтыг хориглодог.
- FDA нь тамхинд никотин , найрлагалын хэмжээг зохицуулах эрхтэй байдаг.
- FDA нь тамхины компаниудад ногдуулсан төлбөрийн дагуу тамхины бүтээгдэхүүний зохицуулалтыг санхүүжүүлдэг. Төлбөрийг АНУ-ын зах зээл дээр эзэлдэг.
Тамхины хяналтын хуулийн хүрээнд FDA юу хийж чадахгүй байна
АНУ-ын ХДОДШ-т дурдагдсан хууль нь тамхины бүтээгдэхүүнийг Америкийн ард түмний сайн сайхны төлөө зохицуулах эрх мэдэлтэй байдаг нь байгууллагын чаддаггүй зүйл дээр хязгаарлалт тавьдаг.
- FDA нь хүмүүсийг тамхинаас гаргах эмчийн жороор авахыг шаардаж чадахгүй.
- FDA тамхины компаниуд тамхины бүтээгдэхүүн дэх никотины түвшинг тэг түвшинд хүргэхийг шаардаж чадахгүй.
- FDA нь жижиглэн худалдааны дэлгүүрийн тодорхой ангилалд нүүр нүүрээ борлуулахыг хориглосон байдаг.
- FDA нь тодорхой төрлийн тамхины төрлийн бүтээгдэхүүнийг хориглохгүй.
Тамхины хяналтын хууль нь АНУ-ын тамхины тархалтыг улс орон, дэлхий ертөнцийг хэрхэн тэтгэдэг талаархи чухал өөрчлөлт юм. Энэ нь ажил үргэлжилж байгаа хэдий ч тамхины асаргаа, тамхитай холбоотой өвчин, нас баралтаас үүдэлтэй америкчуудыг хамгаалахын тулд хууль тогтоомж хэрхэн хэрэгжиж байгаа нь гол үндэслэл болж байна.
Үг нь
Хэрэв та тамхинаас татгалзаж байгаа тамхичин бол тамхинаас гарах хичээлийг эхлэх цэг болгон ашигла. Тамхинаас татгалзахын тулд юу болохыг мэдэж байх үед тамхинаас гарах нь зорилгоо биелүүлэх боломжтой болох юм.
Эх сурвалж:
Өвчний хяналт ба урьдчилан сэргийлэх төвүүд. АНУ-д утаагүй тамхи хэрэглэх.
АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа. Тамхины хяналтын тухай хууль.
АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа. Тамхи муутай тамхи бүтээгдэхүүн бага уу? Зөвхөн шинжлэх ухаан бол
АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа. Тогтмол эрсдэлтэй тамхины бүтээгдэхүүн.
АНУ-ын Хүнс ба Эмийн Захиргаа. FDA-ийн Шинэ Тамхины Журмын тухай баримтууд.